As autoridades dos Estados Unidos anunciaram hoje a suspensão do uso da vacina da Johnson & Johnson nos centros federais de vacinação. Para os centros estaduais de vacinação, as autoridades fizeram uma recomendação para suspender o processo.
“Estamos a recomendar a pausa no uso da vacina por precaução”, segundo o comunicado divulgado esta terça-feira, 13 de abril, pela FDA (regulador do Medicamento) e a CDC (Centro de Controlo de Doenças).
O primeiro lote de vacinas da subsidiária farmacêutica Janssen da Johnson & Johnson vai chegar a Portugal na quarta-feira, 14 de abril, num total de 30 mil vacinas únicas, avançou o Público esta semana.
Quase sete milhões de doses já foram administradas nos EUA, mas houve seis casos em que foram desenvolvidos raros coágulos sanguíneos nos indivíduos após receberem a vacina. “Neste momento, os eventos adversos parecem ser extremamente raros”.
Os seis casos dizem respeito a mulheres com idades entre os 18 e os 48 anos. Uma das mulheres morreu e uma segunda está hospitalizada num estado crítico, revelou o New York Times, citado pela Reuters.
A CDC vai organizar um encontro com peritos na quarta-feira para avaliar estes casos, enquanto a FDA vai depois avaliar esta análise à medida que também vai investigar o caso.
Esta é a quarta vacina aprovada pela Agência Europeia do Medicamento, e a quarta a chegar a Portugal, depois da Pfizer/BioNTech, Moderna e AstraZeneca/Oxford.
A vacina apresenta várias vantagens de manuseamento face às restantes, facilitando o seu transporte e armazenamento: é tomada numa única dose e pode ser armazenada durante três meses num frigorífico regular.
Com estas 30 mil doses, Portugal passa a ter 1,9 milhões de vacinas disponíveis para administrar.
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