O regulador norte-americano autorizou a dose de reforço da Pfizer para idosos e adultos que estão inseridos na categoria de “alto risco”, ou seja, quem tem comorbilidades associadas.
A Food and Drug Administration (FDA) anunciou que os adultos com mais de 65 anos podem receber a terceira dose da vacina desenvolvida pela Pfizer/BioNTech, desde que seis meses após a segunda dose. A autorização estende-se ainda a adultos que estejam em risco elevado de contrair complicações severas após a infeção.
“Hoje [22 de setembro], a FDA alterou a autorização do uso de emergência para a vacina Pfizer/BioNTech Covid-19 para permitir o uso de uma única dose de reforço”. Para o regulador, esta dose deve ser administrada a “indivíduos com 65 anos ou mais”, “indivíduos de 18 a 64 anos de idade com alto risco de contrair Covid-19 grave” e “indivíduos de 18 a 64 anos cuja exposição institucional ou ocupacional frequente ao SARS-CoV-2 os coloca em risco elevado de complicações graves de Covid-19, incluindo a Covid-19 grave”.
Em comunicado, a FDA aponta que esta decisão foi tomada após consultar “a ciência e os dados atualmente disponíveis”. “Depois de considerar a totalidade das evidências científicas disponíveis e as deliberações do nosso comité consultivo de especialistas externos independentes, a FDA alterou a vacina Pfizer/BioNTech para permitir uma dose de reforço em certas populações, como profissionais de saúde, professores e funcionários de creches, trabalhadores de mercearias e instituições sem-abrigo ou prisões”, notou a comissária Janet Woodcock, no comunicado emitido.
Assim, esta autorização deve englobar primeiramente os profissionais de saúde e posteriormente os americanos mais vulneráveis. Estes cidadãos vão poder receber a vacina em farmácias, clínicas de saúde ou consultórios médicos.
Aproximadamente, 22 milhões de americanos já receberam a segunda dose há seis meses, estando agora elegíveis para a dose de reforço, sendo que perto de metade soma mais de 65 anos.
Por enquanto, esta dose está apenas disponível para quem recebeu a vacina da Pfizer, sendo que quem recebeu as vacinas da Moderna e Johnson & Johnson têm de esperar por um parecer do regulador.
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