Ações da Roche caem mais de 4% após novidades sobre comprimido para obesidade e diabetes

As ações da farmacêutica suíça Roche estão a desvalorizar mais de 4% esta quinta-feira na sequência da apresentação de mais resultados dos testes clínicos a um comprimido que tem estado a desenvolver para a obesidade e diabetes tipo 2. O fármaco, designado “CT-996”, está na primeira de três etapas de estudos clínicos e acabou por apresentar alguns efeitos secundários.

Na bolsa de Zurique, os títulos da empresa caíam 4,34% por volta das 10h00 (hora de Lisboa) para os 257,20 francos suíços (cerca de 273,28 euros), um dia depois de serem apresentadas mais novidades do novo medicamento experimental para a perda de peso.

Em meados de julho, os testes ao comprimido da Roche demonstraram que, a quem foi administrado ao longo de quatro semanas, conseguia uma perda de 6,1% do peso. O laboratório deu esperanças ao mercado e as ações acabaram por subir.

Porém, houve uma ligeira reviravolta no sentimento dos investidores esta semana, uma vez que ontem veio a público que as pessoas que tomaram essa medicação registaram uma elevada taxa de efeitos secundários temporários – maioritariamente, gástricos, o que acontece geralmente em comprimidos – nesta fase inicial de teste em 25 humanos.

Mais: nesta reunião da Associação Europeia para o Estudo da Diabetes, que se realizou na quarta-feira em Madrid, foi confirmado que os resultados divulgados em meados de julho diziam apenas respeito a seis pacientes. Ainda assim, todos os efeitos secundários experienciados foram ligeiros ou moderados, incluindo a quem foi administrado placebo.

No verão, o diretor clínico e responsável de Desenvolvimento Global de Produtos da Roche afirmava: “Estamos satisfeitos por ver a perda de peso clinicamente significativa em pessoas tratadas com a nossa terapia oral de GLP-1 CT-996, o que poderá eventualmente ajudar os doentes a abordar as indicações crónicas de tratamento de peso e de controlo glicémico”.

Levi Garraway recordou que esta era a segunda análise positiva em menos de três meses, a partir de um “pipeline metabólico, que inclui opções orais e injetáveis ​​para satisfazer as necessidades dos doentes num espectro de doenças relacionadas”.