Segundo o documento do Centro Nacional de Farmacovigilância (CNF) da ARFA, no seguimento de notificações de suspeita de problemas de qualidade com o medicamento Ibuprofeno Inpharma – suspensão oral, 100 mg/5ml, embalagem de 130 ml – por apresentarem “viscosidade alterada”, alem da existência de outros problemas em cinco lotes do produto.
Ao notar essas anomalias, a ARFA determinou a suspensão da comercialização e a retirada dos lotes do medicamento do mercado. Os Laboratórios Inpharma procederão agora a recolha voluntária dos lotes em causa.
No comunicado, a ARFA diz que existem alternativas ao Ibuprofeno no mercado nacional, pelo que, garante o regulador, não se coloca o risco de ruptura do farmaco, receitado geralmente para combater dores e inflamações.
As entidades que possuem os lotes do medicamento em stock, não podem vende-lo, dispensar ou administrar, devendo proceder a sua devolução, sublinha o comunicado.
Os doentes que estejam a utilizar os lotes do medicamento sob alerta, não devem interromper o tratamento, mas logo que possível, devem consultar o médico para que lhes sejam prescritos um medicamento alternativo, aconselha a ARFA.
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