A Pfizer anunciou, esta segunda-feira, que interrompeu o desenvolvimento do comprimido experimental para perda de peso danuglipron, depois de um paciente do estudo ter apresentado uma lesão hepática potencialmente induzida pelo medicamento. Esta lesão foi resolvida após a interrupção do tratamento, segundo a agência “Reuters”.
A empresa estava a testar múltiplas doses de uma versão do medicamento oral administrada uma vez ao dia, após ter abandonado o desenvolvimento de uma versão administrada duas vezes ao dia no final de 2023. Esta decisão foi motivada pelo facto de a maioria dos pacientes ter abandonado um teste intermédio devido a episódios frequentes de náuseas e vómitos, entre outros efeitos colaterais.
O danuglipron da Pfizer poderia ter sido uma alternativa conveniente no lucrativo mercado de medicamentos para perda de peso, atualmente dominado pelo Wegovy da Novo Nordisk e pelo Zepbound da Eli Lilly, que são administrados em injeções semanais.
Várias empresas estão a desenvolver medicamentos para emagrecimento, incentivadas pela enorme popularidade dos medicamentos injetáveis que têm como alvo uma hormona intestinal chamada GLP-1. A Lilly deve anunciar os resultados dos testes de Fase 3 do seu medicamento orforglipron a qualquer momento.
O analista da BMO Capital Markets, Evan Seigerman, afirmou que a descontinuação do comprimido GLP-1 pela Pfizer envia a empresa de volta ao ponto de partida, uma vez que os seus outros medicamentos contra a obesidade estão todos em fases iniciais de testes clínicos.
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