A Pfizer/BioNTech pediu uma autorização, aos reguladores europeus, para a sua vacina contra o coronavírus, tal como já tinha acontecido nos Estados Unidos (20 novembro) e na Grã Bretanha, tal como avança a Reuters.
A vacina da Pfizer/BioNTech, de acordo com os resultados finais dos ensaios, mostraram uma eficácia de 95%. A Reuters sublinha que estes resultados podem levar a que a vacina das duas empresas possa estar disponível, após autorização dos reguladores norte-americanos e europeus, já em dezembro.
A Moderna foi outra empresa que também já tinha anunciado o pedido, à Agência Europeia do Medicamento (EMA), regulador europeu, para uma autorização de uso para a vacina contra o covid-19.
