O regulador da saúde do Reino Unido acelerou o processo de análise às vacinas contra a Covid-19 desenvolvidas pela Pfizer e a AstraZeneca, noticia a “Bloomberg”, que cita fonte próxima ao processo que pediu para não ser identificada.
Um porta-voz da AstraZeneca, que está a desenvolver a vacina contra o novo coronavírus em conjunto com a universidade de Oxford, confirmou à “Bloomberg” que o regulador do Reino Unido acelerou o processo de análise da vacina da AstraZeneca.
Oficialmente, o processo de análise ainda não foi comunicado pela UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency — o regulador da saúde britânico.
Este processo permite aos reguladores analisarem dados clínicos em tempo real e dialogar com as empresas que estão a encetar testes de forma tendo em vista uma aprovação regulatória mais rápida.
Segundo a publicação, com a expedição do processo de análise às vacinas o Reino Unido pretende antecipar-se a qualquer aprovação das mesmas por parte da União Europeia, que depende da Agência Europeia de Medicamentos (da sigla em inglês, EMA).
Apesar de, formalmente, o Reino Unido estar sujeito à EMA até que o processo de transição do Brexit esteja concluído, o Governo liderado por Boris Johnson já disse que no caso de haver de um caso que justifique de forma contundente acelerar o processo de aprovação de uma vacina, fá-lo-á.
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